Mutacje genowe

Mutacja to nagła, skokowa i bezkierunkowa zmiana DNA.

Ze względu na rodzaj komórek, w których zachodzą mutacje dzieli się je na:

Somatyczne - dzieją się w komórkach ciała, dotyczą tylko danego osobnika i nie będą przekazywane potomstwu. U człowieka jest to np. jedno oko niebieskie, a drugie brązowe. Tego typu mutacje są szczególnie pożądane w praktyce rolniczej, gdyż pozwalają na uzyskiwanie owoców bez nasion, np. u winogron.

Generatywne, zachodzą w komórkach rozrodczych, są przekazywane potomstwu (dziedziczone). Dzielimy je na:

a) genowe

b) chromosomowe strukturalne

c) chromosomowe liczbowe/genomowe

Mutacje genowe (punktowe) dotyczą zmian w obrębie genu, czyli na małym odcinku DNA. Polegają na zmianie sekwencji nukleotydów spowodowanej:

Tranzycja  - jest to zamiana jednej zasady azotowej na drugą tego samego rodzaju, np. w obrębie zasad purynowych:

A->G, G->A

czy pirymidynowych:

C->T, T->C.

Transwersja - polega na zmianie jednej zasady purynowej na zasadę pirymidynową:

A->C, T->G, G->A, G->T.

Delecja - polega na usunięciu jednej lub większej liczby par nukleotydów.

Skutkiem mutacji genowej jest pojawienie się nowej odmiany genów, czyli innego allelu, choroby wywoływane przez mutacje genowe można  obejrzeć w tabeli 6.2. strona 128.

~~Na podstawie notatki szkolnej.

Podobne wpisy:
->Mutacje chromosomowe strukturalne
->Mutacje chromosomowe liczbowe